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Il mwcqBromadiolone è un potente mwcgrodenticida anticoagulante. È un derivato di seconda generazione della mwcw4-idrossicumarina e un antagonista della mwdavitamina K, spesso chiamato mwdqsuper-mwdgwarfarin per la sua elevata potenza e tendenza ad accumularsi nel mwdwfegato dell'organismo avvelenato.cite-ref-1[1] Quando è stato introdotto per la prima volta nel mercato inglese nel 1980, si è dimostrato efficace nelle popolazioni di ratti che avevano sviluppato resistenza ai primi anticoagulanti.

Il prodotto può essere utilizzato sia in interni che in esterni contro ratti e topi.

• Proprietà chimiche

• Tossicità

• Antidoto

• Note

• Altri progetti

Il composto è usato sotto forma di miscela di quattro mwgastereoisomeri. I suoi due carboni stereogenici sono quelli del fenile e del mwgqgruppo ossidrilico sulla catena idrocarburica sostituente in posizione 3 del coumarin (2-idrossicromen-4-one).

| Bromadiolone | Bromadiolone |

|---|---|

| (1 R ,3 S )-isomero | (1 S ,3 R )-isomero |

| (1 R ,3 R )-isomero | (1 S ,3 S )-isomero |

Il bromadiolone può essere assorbito attraverso il tratto digerente, attraverso i polmoni o tramite il contatto con la pelle. Il pesticida è normalmente somministrato oralmentecite-ref-inchem-2-0[2]. La sostanza è un antagonista della vitamina K. La mancanza di vitamina K nel sistema circolatorio riduce la coagulazione e causa morte per emorragie interne.

I sintomi dell'avvelenamento non si presentano prima di 24-36 ore quando il veleno è ingerito e spesso compaiono dopo 2-5 giorni.

Ecco alcuni valori di LDmwtq50 per alcuni animali (mammiferi):

| Animale | LD 50 |

|---|---|

| Ratto | 1,125 mg/kg |

| Topo | 1,75 mg/kg |

| Coniglio | 1 mg/kg |

| Cane | > 10 mg/kg [ 3 ] |

| Gatto | >25 mg/kg [ 3 ] |

Nella maggior parte dei casi, i veleni per ratti impiegano fino a tre settimane per avere effetto. Essi contengono mwcganticoagulanti che lentamente uccidono il ratto entro un certo lasso di tempo; questo per assicurare che altri ratti continuino a mangiare l'esca e non la riconoscano immediatamente come pericolosacite-ref-pestcontrol-4-0[4].

C'è una mancanza di informazioni sulla tossicodinamica e mweqtossicocinetica del bromadiolone negli esseri umani; sono necessari ulteriori studi prima che il livello di bromadiolone nel plasma possa servire come uno dei endpoints terapeutici logici e sicuri per la terapia con mwegvitamina K1.cite-ref-5[5]

Come mwgqantidoto viene usata la mwggvitamina K1

cite-note-11. ↑ mwiqmwigmwiwBromadiolone (mwjamwjqPDF), su mwjgdisinfestanti.it.

cite-note-inchem-22. ↑ mwkg(mwkwmwlaEN) mwlqmwlgBromadiolone, su mwlwinchem.org. mwmaURL consultato il 22-03-14 mwmq(archiviato dall'mwmgurl originale il 21 dicembre 2006)., dati del WHO/FAO sul Bromadiolone, pesticida No. 88.

cite-note-liphatech-31. mwoa(mwoqmwogEN) mwowmwpaThe Veterinarian's Guide to accidental rodenticide ingestion by dogs & cats (mwpqmwpgPDF), su mwpwliphatech.com. mwqaURL consultato il 22-03-14 mwqq(archiviato dall'mwqgurl originale il 9 luglio 2016).

cite-note-pestcontrol-44. ↑ mwrg(mwrwmwsaEN) mwsqmwsgRat Control, su mwswpestcontrolsupplies.co.uk. mwtaURL consultato il 22-03-14 mwtq(archiviato dall'mwtgurl originale il 30 novembre 2016).

cite-note-55. ↑ mwugVanessa M. H. Lo, C. K. Ching e Albert Y. W. Chan, mwuwmwvaBromadiolone toxicokinetics: diagnosis and treatment implications, in mwvqClinical Toxicology (Philadelphia, Pa.), vol.mwvg 46, n.mwvw 8, 2008-09, pp.mwwa 703-710, mwwqDOI:mwwg10.1080/15563650701504366. mwwwURL consultato il 15 settembre 2024.

Altri progetti

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